Morbus Crohn / Culitis Ulsarosa


Ich habe lange überlegt, ob ich diese Seite ins Internet stelle oder nicht und bin zu dem Entschluß gekommen, es doch zu machen. Als ich meine Diagnose Morbus Crohn bekommen habe, habe ich auch das ganze Internet durchsucht, um etwas darüber zu erfahren. Um so mehr Berichte ich gelesen habe, um so besser konnte ich meine Leidensgenossen verstehen.
Aber was mich noch mehr dazu gebracht hat diese Seiten zu schreiben, sind die vielen Leute, die in meinem direkten Umfeld leben und sich immer noch nicht vorstellen können, was MC ist bzw. wie man damit leben kann. Ich werde zwar nicht die Welt mit diesen Seiten ändern, aber wenn nur einem damit geholfen wird bzw. jemand der Angehörigen es besser verstehen kann, dann hat sich
die Arbeit gelohnt.